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Fluvastatin sodium

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Fluvastatin sodium
产品编号 T1487Cas号 93957-55-2
别名 氟伐他汀钠, XU-62-320, XU 62320 sodium, Fluvastatin sodium salt

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。

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纯度: 99.46%
产品编号 T1487 别名 氟伐他汀钠, XU-62-320, XU 62320 sodium, Fluvastatin sodium saltCas号 93957-55-2

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 233
现货
25 mg
¥ 372
现货
50 mg
¥ 538
现货
100 mg
¥ 803
现货
200 mg
¥ 1,170
现货
500 mg
¥ 1,930
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 582
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
超声应使用什么样的频率?
频率建议使用常规的超声清洗频率即可,一般在20 kHz - 100 kHz。
准备进行动物实验,收到大包装粉末后,如何分装溶解?
根据配制出来的溶液是不是澄清的确定一次性能配多少:如果配制出来是澄清溶液,可以一次性多配制一些,储存于4度冰箱,大概一周配一次,放久了可能会失效;如果配制出来是混悬液,建议每次使用的时候都现配现用。
如何选择合适的溶剂?
常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考,选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO,建议使用没有吸潮新开封的 DMSO,如果有潮气污染,很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水,建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt), a competitive inhibitor of hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR), is a commonly used cholesterol lowering agent.
靶点活性
HMG-CoA reductase:8 nM
体外活性
在兔子模型中,每天Fluvastatin(10 mg/kg)显逆转对乙酰胆碱诱导的舒张的抑制,能够降低血脂.
体内活性
在人主动脉平滑肌细胞中, Fluvastatin(100 nM)降低血管紧张素II激活的超氧阴离子自由基的形成。在CHL/IU细胞中,Fluvastatin(8 μM)对DNA损伤具有保护作用。在二价铁离子启动的脂质过氧化中( IC50=12 μM),Fluvastatin显著抑制硫代巴比妥酸反应物质的形成。 Fluvastatin(1-100 μM)能够抑制2,2'-偶氮双二氢氯化物和2,2'-偶氮双诱导的过氧自由基介导的脂质过氧化。
别名氟伐他汀钠, XU-62-320, XU 62320 sodium, Fluvastatin sodium salt
化学信息
分子量433.45
分子式C24H25FNNaO4
CAS No.93957-55-2
Smiles[Na+].CC(C)n1c(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)c(-c2ccc(F)cc2)c2ccccc12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 10.8 mg/mL (24.92 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 43.3 mg/mL (99.9 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3071 mL11.5354 mL23.0707 mL115.3536 mL
5 mM0.4614 mL2.3071 mL4.6141 mL23.0707 mL
10 mM0.2307 mL1.1535 mL2.3071 mL11.5354 mL
20 mM0.1154 mL0.5768 mL1.1535 mL5.7677 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0461 mL0.2307 mL0.4614 mL2.3071 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

文献引用

关键词

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4个月前
5.0
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